혜택 및 위험
다른 의료 연구와 마찬가지로, 참여에는 기대할 수 있는 점과 고려해야 할 점이 함께 있습니다.
혜택
조기 발견·치료
소아기 발현 희귀 유전질환을 조기에 선별하여, 조기 진단과 치료로 연결될 수 있습니다. 조기 개입은 증상 완화나 질환 진행 지연에 도움이 될 수 있습니다.
유전상담 지원
검사 전·후 단계에서 전문 유전상담을 제공받을 수 있습니다.
의학 발전 기여
유전과 건강의 관계 이해를 도와 새로운 진단법·치료법 개발에 기여할 수 있습니다.
위험
- 본 검사는 선별검사이므로 위양성·위음성 가능성이 있으며, 결과가 확정 진단은 아닙니다.
- 양성 의심 결과 시 추가 확인검사가 필요하며, 결과를 기다리는 과정에서 심리적 부담이 있을 수 있습니다.
- 인체유래물 채취 과정에서 아기가 일시적인 불편을 느낄 수 있습니다.
양성 의심 결과가 통보되는 경우, 신속하고 전문화된 유전상담과 함께 추가 재검사 필요시 이를 위한 자원 지원 절차와 연결합니다.